细胞药物的出现让人类看到了“万能药”的曙光！

纵观医疗药物的历史，我们对于疾病和药物治疗的概念，还停留在一个非常简单的模型上。这个模型总结为染病→吃药→除病。

药物治疗给人们带来了巨大的变化，将过去无法治愈的疾病，如肺炎、梅毒、结核病转变为可治愈的疾病。例如，如果你感染了肺炎，你可以服用青霉素杀死微生物并治愈疾病。

数据显示，人类自进入抗生素时代以来，平均寿命整整延长了10年，从那时起，化合药物开始占据主导地位。

疾病是人生常态，治愈却只是人生的稀罕事。北京大学肿瘤医院消化道肿瘤内科主任医师张晓东曾表示：人生当中有超过90%的疾病无法治愈。那么，药物的发展有没有新的突破，又将呈现怎样的新局面呢？

化学合成药物是指在化学理论指导下，根据化学规律研究和生产的化学合成药物。

其特点是治疗疾病疗效快，效果明显。但是人体是一个复杂的系统，化学合成药物缺乏对人体自身分子水平的分析和研究，缺乏对人体各部位之间相关性的全面调查。因此，虽然治疗效果明显，但治疗有局限性，且往往存在不同程度的副作用。

药物治疗的模式：你得到的化学药物，无论是天然提取的药物还是实验室合成的药物，服用后都会扩散到你的全身，找到它的靶标，然后锁定靶标——一种微生物或其一部分，通过非常精细和特殊的手段关闭靶标的某种功能。

在过去的100年里，科学家一直在尝试复制这种模式，试图将其用于非传染性疾病，如高血压、心脏病和糖尿病等慢性疾病。然而，有的可行，有的不行。

一个人体内只有0.025%的化学反应适用于目前的药物治疗机制。这在一定程度上或许能够解释——为什么现在大多数疾病不能用药物解决。与此同时，自然界为我们提供了一个完全不同的解决方案。

生命从细胞开始，细胞结合形成器官，器官有机地聚集在一起形成人体，最终构建了人体这个丰富的生态系统。因此，疾病的治疗可能不是化学问题，而是细胞问题。

细胞治疗，它是一种使用患者的自体（或同种）成体细胞（或干细胞）修复组织和器官的治疗方法。广泛应用于骨髓移植、晚期肝硬化、股骨头坏死、恶性肿瘤、心肌梗死等疾病。

相比于现在的“杀死某些东西”，对于肾衰、糖尿病、高血压、关节炎等大量慢性退行性疾病而言，也许我们应该做的是“培养一些东西”，即干细胞。

据不完全统计，目前间充质干细胞的临床研究涉及200多种疾病，包括心血管疾病、糖尿病、心脏病、帕金森病等目前尚未克服的慢性疾病，许多实验已初步取得成功。

干细胞治疗之所以如此神奇，主要在于它们的六个特点。

随着研究的逐渐深入，干细胞还有望开启个性化的制药新时代。

目前的药物检测方法相当麻烦，将一种成功开发的药物推向市场平均需要13年，这只是一种药物，此外，它将产生40亿美元的沉没成本。计划通过这一过程投放市场的药物中只有1%能够实现这一目标。

为了加快新药研究和治疗的发展，我们必须注意两件事：新技术和新的研究方法。

干细胞的研究方法可以创造疾病患者的各种细胞部分。例如，运动神经元细胞、心血管细胞和肝细胞用于药物测试，可以在实际细胞中使用可能有效的化合物来验证预期效果。

这绝对是一个前所未有的突破。人们可以在药物分析、开发和测试的早期阶段了解其效果，而不是等待13年的漫长时间，直到上市阶段才发现该药物没有疗效，甚至对人体有害。

未来，我们服用的药物和接受的治疗将提前用干细胞进行测试，以确认是否会对身体各个器官的细胞产生副作用，这将引导我们进入个性化制药的新时代。

自2010年世界上第一种干细胞治疗药物Prochymal问世以来，世界迎来了细胞药物研究的快速发展时期。截至2021年11月，中国有111个干细胞临床研究申报项目。

2022年初至2022年7月11日，国内新增5家企业的8项新干细胞药物申请。

科学证据表明，间充质干细胞可以通过免疫调节和旁分泌机制发挥治疗作用，这些细胞还具有归巢于炎症部位和分泌生物活性分子的功能，在治疗各种炎症相关疾病方面具有良好的应用前景。

目前研究发现，干细胞疗法在200个适应症的治疗中具有很大潜力，对治疗8种主要系统性疾病具有一定的临床应用价值。

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